Acid 2,3-difluor-4-etoxibenzenboronic CAS: 212386-71-5
Număr de catalog | XD93457 |
numele produsului | Acid 2,3-difluor-4-etoxibenzenboronic |
CAS | 212386-71-5 |
Formula molecularăla | C8H9BF2O3 |
Greutate moleculară | 201,96 |
Detalii de depozitare | Înconjurător |
Specificatiile produsului
Aspect | pudră albă |
Assay | 99% min |
Acidul 2,3-difluor-4-etoxibenzenboronic este un compus care își găsește utilitate în mai multe domenii ale chimiei, în special în sinteza organică și chimia medicinală.Cu structura și reactivitatea sa unică, a devenit un element de construcție valoros pentru crearea de molecule organice complexe și compuși farmaceutici. Una dintre aplicațiile cheie ale acidului 2,3-difluor-4-etoxibenzenboronic constă în utilizarea sa în reacțiile de cuplare încrucișată.Reacțiile de cuplare încrucișată, cum ar fi cuplările Suzuki-Miyaura și Buchwald-Hartwig, sunt metode puternice pentru construirea legăturilor carbon-carbon și carbon-heteroatom.În aceste reacții, acidul 2,3-difluor-4-etoxibenzenboronic poate servi ca component de ester boronat, reacționând cu diverși electrofili (de exemplu, halogenuri de arii, halogenuri de vinil) sub influența catalizatorilor adecvați.Acest lucru permite sinteza diverșilor compuși cu proprietăți biologic active, cum ar fi agenți farmaceutici sau agrochimici. În plus, prezența atomilor de fluor în acidul 2,3-difluor-4-etoxibenzenboronic poate conferi proprietăți avantajoase moleculelor rezultate.Substituția cu fluor poate îmbunătăți stabilitatea, lipofilitatea și profilul farmacocinetic al compușilor organici, făcându-i candidați la medicamente mai eficienți.Prin urmare, utilizarea strategică a acidului 2,3-difluor-4-etoxibenzenboronic ca precursor în sinteza compușilor asemănătoare medicamentelor poate oferi acces la molecule fluorurate cu activitate biologică îmbunătățită și proprietăți fizico-chimice dorite. În plus, gruparea etoxi prezentă în 2 Acidul ,3-difluor-4-etoxibenzenboronic oferă o versatilitate suplimentară în aplicații sintetice.Poate fi supus reacțiilor de substituție nucleofilă, permițând introducerea diferitelor grupări funcționale în poziția etoxi.Acest lucru permite derivatizarea compusului pentru a-și adapta proprietățile pentru scopuri specifice sau pentru a introduce puncte suplimentare de diversitate în sinteza bibliotecii pentru descoperirea medicamentelor. În rezumat, acidul 2,3-difluor-4-etoxibenzenboronic servește ca un intermediar important în sinteza organică și Chimie medicală.Participarea sa la reacțiile de cuplare încrucișată, încorporarea atomilor de fluor și derivatizarea la poziția etoxi îl fac un instrument valoros pentru construirea diverșilor compuși organici cu potențiale aplicații farmaceutice.Utilizarea sa permite sinteza de molecule complexe și biblioteci pentru descoperirea medicamentelor și oferă acces la compuși fluorurati cu proprietăți îmbunătățite.