Acid 4-formilfenilboronic CAS: 87199-17-5
Număr de catalog | XD93450 |
numele produsului | Acid 4-formilfenilboronic |
CAS | 87199-17-5 |
Formula molecularăla | C7H7BO3 |
Greutate moleculară | 149,94 |
Detalii de depozitare | Înconjurător |
Specificatiile produsului
Aspect | pudră albă |
Assay | 99% min |
Acidul 4-formilfenilboronic este un compus important în chimia organică și își găsește aplicații diverse în domenii precum farmaceutice, știința materialelor și cataliză.Structura sa chimică cuprinde o grupare de acid boronic atașată la o grupare formilfenil. Una dintre utilizările semnificative ale acidului 4-formilfenilboronic este în sinteza compușilor farmaceutici.Poate servi ca un bloc de construcție versatil în construcția de molecule active biologic datorită reactivității și capacității sale de a forma legături covalente cu diferite grupări funcționale.Gruparea formil, cu natura sa electrofilă, permite introducerea de substituenți și modificări suplimentare, care pot îmbunătăți activitatea biologică dorită sau pot îmbunătăți proprietățile de administrare a medicamentelor. În știința materialelor, acidul 4-formilfenilboronic poate fi încorporat în polimeri, hidrogeluri și alte materiale avansate pentru a introduce funcționalități specifice.Fragmentul de acid boronic poate participa la legarea covalentă reversibilă cu grupări cis-diol, cum ar fi cele prezente în zaharide sau glicoproteine.Această proprietate permite proiectarea materialelor sensibile la stimuli, unde modificările pH-ului sau ale concentrației de glucoză pot duce la auto-asamblare reversibilă, gelificare sau modificări ale proprietăților materialului.Aceste materiale au aplicații potențiale în administrarea de medicamente, bioimaging și ingineria țesuturilor. În plus, acidul 4-formilfenilboronic este utilizat ca catalizator în diferite reacții organice.Gruparea acidului boronic poate acționa ca un acid Lewis, facilitând reacții precum cicloadiții, condensări și rearanjamente catalizate de acid Lewis.Activitatea sa catalitică poate îmbunătăți ratele de reacție, selectivitatea și eficiența în sinteza moleculelor organice complexe. O altă aplicație importantă a acidului 4-formilfenilboronic este în domeniul senzorilor și al tehnologiei de detectare.Gruparea acidului boronic se poate lega selectiv de anumiți analiți, cum ar fi carbohidrații sau catecolaminele, formând complexe stabili.Această proprietate poate fi utilizată pentru a dezvolta senzori pentru glucoză, dopamină sau alte biomolecule importante.Prin încorporarea acestui compus în sistemele de senzori, legarea reversibilă a grupului de acid boronic poate induce modificări ale semnalelor de fluorescență, conductivitate sau electrochimice, permițând detectarea sensibilă și selectivă. În concluzie, acidul 4-formilfenilboronic este un compus versatil cu diverse aplicații în sinteza farmaceutică, știința materialelor, cataliză și tehnologie de detectare.Capacitatea sa de a forma legături covalente reversibile, activitatea sa catalitică și selectivitatea pentru anumiți analiți îl fac un instrument valoros pentru cercetătorii din diverse discipline științifice.Prin valorificarea proprietăților unice ale acidului 4-formilfenilboronic, oamenii de știință pot dezvolta materiale noi, pot proiecta compuși biologic activi și pot fabrica senzori sensibili pentru o gamă largă de aplicații.