Hexacloroiridat(IV) de amoniu CAS:16940-92-4
| Număr de catalog | XD90606 |
| numele produsului | hexacloroiridat de amoniu (IV) |
| CAS | 16940-92-4 |
| Formulă moleculară | H8Cl6IrN2 |
| Greutate moleculară | 441.012 |
| Detalii de depozitare | Înconjurător |
Specificatiile produsului
| Aspect | Cristale verde măsline |
| Test | 99% |
Deteriorarea oxidativă a bazelor ADN duce în mod obișnuit la formarea de purine oxidate, în special 7,8-dihidro-8-oxoguanină (8-oxoG) și 7,8-dihidro-8-oxoadenină (8-oxoA), prima fiind un bine- leziune mutagenă cunoscută.Deoarece 8-oxoG este ușor supus oxidării ulterioare în comparație cu bazele normale, inserția unei baze în timpul sintezei ADN-ului opus unei forme oxidate de 8-oxoG a fost investigată in vitro.Un șablon sintetic care conține o singură leziune 8-oxoG a fost tratat mai întâi cu diferiți oxidanți cu un electron sau în condiții de oxigen singlet și apoi supus la extensia primerului catalizat de fragmentul Klenow exo- (Kf exo-), ADN polimerază alfa de timus de vițel (pol alfa). ) sau ADN polimeraza umană beta (pol beta).În conformitate cu rapoartele anterioare, dAMP și dCMP sunt inserate selectiv opus 8-oxoG cu toate cele trei ADN polimeraze.Interesant, s-a descoperit că oxidarea 8-oxoG induce inserția dAMP și dGMP în fața leziunii de către Kf exo- cu inhibarea tranzitorie a extensiei primerului care are loc la locul bazei modificate.În plus, leziunea constituie un bloc în timpul sintezei ADN de către pol alfa și pol beta.Experimentele cu o oligonucleotidă matriță modificată cu 8-oxoA arată că atât 8-oxoA, cât și o formă oxidată de 8-oxoA, inserția directă a dTMP de către Kf exo-.Analiza spectrometrică de masă a oligonucleotidelor care conțin 8-oxoG înainte și după oxidarea cu IrCl62 sunt în concordanță cu oxidarea în primul rând a situsului 8-oxoG, rezultând formarea unui fragment guanidinohidantoină ca produs principal.Nu a fost obținută nicio dovadă pentru formarea siturilor abazice.Aceste rezultate demonstrează că o formă oxidată de 8-oxoG, posibil guanidinohidantoina, poate direcționa interpretarea greșită și inserarea greșită a dNTP-urilor în timpul sintezei ADN.Dacă un astfel de proces ar avea loc in vivo, ar reprezenta o leziune mutagenă punctuală care duce la transversii G-->T și G-->C.Cu toate acestea, forma oxidată corespunzătoare a 8-oxoA arată în primul rând inserția corectă a T în timpul sintezei ADN-ului cu Kf exo-.
