D-Valină Cas: 640-68-6 C5H11NO2
Număr de catalog | XD90291 |
numele produsului | D-Valină |
CAS | 640-68-6 |
Formulă moleculară | C5H11NO2 |
Greutate moleculară | 117,14634 |
Detalii de depozitare | Temperatura camerei |
Cod tarifar armonizat | 29224995 |
Specificatiile produsului
Test | 99% |
Aspect | pudră albă |
Densitate | 1,2000 (estimare) |
Punct de topire | >295 °C (subl.) (lit.) |
Punct de fierbere | 213,6 °C la 760 mmHg |
Punct de aprindere | 83℃ |
Indicele de refracție | -27 ° (C=8, 6mol/L HCl) |
Solubilitate | 56 g/L (20°C) |
Solubilitatea apei | 56 g/L (20 ºC) |
PSA | 63,32000 |
LogP | 0,75460 |
Rotatie specifica | -27,5 º (c=5, HCI 5N) |
Activitate optică | [α]23/D -32,0 până la -24,0°, c = 8 în 6 M HCl |
Femeile cu sindrom antifosfolipidic (APS) au un risc crescut de pierdere recurentă a sarcinii (RPL) și preeclampsie.Anticorpii antifosfolipidici (aPL) alterează direct funcția trofoblastului.Tratamentul cu heparină cu greutate moleculară mică (HBPM) reduce riscul de RPL, dar nu și preeclampsie.Mai mult, HBPM stimulează eliberarea de trofoblast sFlt-1, un factor anti-angiogenic asociat cu preeclampsia.Deoarece deficiența de vitamina D este asociată cu APS și preeclampsie, acest studiu a căutat să determine efectul vitaminei D asupra funcției trofoblastului în contextul aPL și LMWH. O linie de celule trofoblastice umane din primul trimestru (HTR8) și culturile de trofoblast primare au fost tratate cu sau fără aPL în prezența și absența vitaminei D, HBPM sau ambele.Secreția trofoblastică a citokinelor inflamatorii și a factorilor angiogenici au fost măsurate prin ELISA. Vitamina D singură sau în combinație cu HBPM a atenuat răspunsul inflamator al trofoblastului indus de aPL în celulele HTR8 și culturile primare.În timp ce vitamina D nu a avut niciun impact asupra modulării mediate de aPL a factorilor angiogeni în trofoblastul primar, a inhibat semnificativ eliberarea sFlt-1 indusă de HBPM. HBPM în combinație cu vitamina D poate fi mai benefică decât terapia cu un singur agent prin prevenirea aPL. -inflamația trofoblastului indusă și inversarea secreției de sFlt-1 indusă de HBPM.