Eritromicină CAS:114-07-8 99% pulbere cristalină albă
Număr de catalog | XD90353 |
numele produsului | Eritromicina |
CAS | 114-07-8 |
Formulă moleculară | C37H67NO13 |
Greutate moleculară | 733,93 |
Detalii de depozitare | Înconjurător |
Cod tarifar armonizat | 29415000 |
Specificatiile produsului
Identificare | Comparația spectrului de absorbție IR cu USP RS |
Apă | 10% max |
Etanol | 0,5% max |
Rezidu la aprindere | 0,2% max |
Test | 99% |
Rotatie specifica | -71 ° până la -78 ° |
Aspect | Pulbere cristalină albă |
Cristalinitate | Îndeplinește cerințele |
Eritromicina B | 12,0% max |
EritromicinaC | 5,0% max |
Limita de tiocianat | 0,3% max |
Propanol | 0,5% max |
acetat de N-butil | 0,5% max |
Eritromicină A enol eter | 0,3% max |
Orice substanțe înrudite individuale | 3,0% max |
În studiul de față, am examinat interacțiunea agenților antimicrobieni cu patru modele de membrane lipidice care au imitat membranele celulare de mamifere și membranele bacteriene Gram-pozitive și -negative și am analizat cinetica de legare folosind tehnica noastră de rezonanță plasmonică de suprafață (SPR).Au fost estimate caracteristicile selective și specifice de legare ale agenților antimicrobieni la membranele lipidice, iar parametrii cinetici au fost analizați prin aplicarea unui model de reacție în două stări.S-a observat o analiză reproductibilă a cineticii de legare.Vancomyicn, teicoplanina, eritromicină și linezolid au prezentat o interacțiune redusă cu cele patru membrane lipidice din sistemul SPR.Pe de altă parte, analogii vancomicinei au prezentat interacțiune cu membranele lipidice model din sistemul SPR.Caracteristicile selective și specifice de legare ale analogilor de vancomicină la membranele lipidice sunt discutate pe baza datelor pentru activitățile antibacteriene in vitro și a datelor noastre privind afinitatea de legare a capătului nouă D-alanil-D-ala terminal al unui perete celular pentapeptidic obținut prin SPR.Mecanismul activității antibacteriene împotriva Staphylococcus aureus și a enterococilor rezistenți la vancomicină ar putea fi evaluat folosind afinitatea de legare obținută cu tehnicile noastre SPR.Rezultatele indică faptul că metoda SPR ar putea fi aplicată pe scară largă pentru a prezice caracteristicile de legare, cum ar fi selectivitatea și specificitatea multor agenți antimicrobieni la membranele lipidice.