Produse

Seriozitatea rezistenței microbiene combinată cu lipsa de noi antimicrobiene a crescut interesul pentru dezvoltarea peptidelor antimicrobiene (AMP) ca noi terapii.În acest studiu, am evaluat activitățile antimicrobiene a două peptide sintetice scurte, și anume, RRIKA și RR.Aceste peptide au prezentat activitate antimicrobiană puternică împotriva Staphylococcus aureus, iar efectele lor antimicrobiene au fost semnificativ îmbunătățite prin adăugarea a trei aminoacizi la capătul C-terminal, ceea ce a crescut în consecință amfipaticitatea, hidrofobicitatea și încărcarea netă.Mai mult, RRIKA și RR au demonstrat un efect bactericid semnificativ și rapid împotriva izolatelor de Staphylococcus clinic și rezistente la medicamente, inclusiv Staphylococcus aureus rezistent la meticilină (MRSA), S. aureus intermediar la vancomicină (VISA), S. aureus rezistent la vancomicină (VRSA) , S. aureus rezistent la linezolid și Staphylococcus epidermidis rezistent la meticilină.Spre deosebire de mulți AMP naturali, RRIKA și RR și-au păstrat activitatea lor în prezența concentrațiilor fiziologice de NaCl și MgCl2.Atât RRIKA, cât și RR au îmbunătățit uciderea lisostafinei de peste 1.000 de ori și au eradicat izolatele de MRSA și VRSA în 20 de minute.În plus, peptidele prezentate au fost superioare în reducerea biofilmelor aderente de S. aureus și S. epidermidis comparativ cu rezultatele cu antibioticele convenționale.Descoperirile noastre indică faptul că efectele stafilocide ale peptidelor noastre au fost prin permeabilizarea membranei bacteriene, ducând la scurgerea conținutului citoplasmatic și la moartea celulelor.În plus, peptidele nu au fost toxice pentru celulele HeLa la concentrațiile lor antimicrobiene de 4 până la 8 ori.Activitățile antimicrobiene puternice și insensibile la sare ale acestor peptide prezintă un candidat terapeutic atractiv pentru tratamentul infecțiilor cu S. aureus multirezistente la medicamente.