Dodecil sulfat de sodiu Cas: 151-21-3 99% pulbere albă până la aproape albă
| Număr de catalog | XD90200 |
| numele produsului | SDS (dodecil sulfat de sodiu) |
| CAS | 151-21-3 |
| Formulă moleculară | C12H25NaS04 |
| Greutate moleculară | 288,3778 |
| Detalii de depozitare | Înconjurător |
| Cod tarifar armonizat | 29041000 |
Specificatiile produsului
| Test/Puritate | 99% |
| Apă | 3,0% max. |
| Conduce | < 0,0005% |
| Temperatura de depozitare | +20°C |
| Greutate moleculară | 288 |
| Cupru | < 0,0005% |
| Puritate | 90,0% min. |
| Fosfat | < 0,0005% |
| Absorbanța | A 260 : < 0,1, A 280 : < 0,1 |
| ADNaze/RNaze/Proteaze | Nu a fost detectat niciunul |
| Clorură | < 0,1% |
| Aspect | Pulbere albă până la aproape albă |
| Substanțe solubile în eter de petrol | 0,90% |
| Albul | 90,80 |
ACCELERATED CELL DEATH6 (ACD6) este o proteină membranară multipass cu un domeniu anchirin care acționează într-o buclă de feedback pozitiv cu semnalul de apărare acid salicilic (SA).Acest studiu a implementat abordări biochimice pentru a deduce modificări ale complexelor ACD6 și ale localizării.În plus față de formarea complexelor localizate în reticulul endoplasmatic (ER) și membrana plasmatică (PM), ACD6 formează complexe solubile, unde este legat de HSP70 citosolic, ubiquitinat și degradat prin proteazom.Astfel, ACD6 suferă în mod constitutiv o degradare asociată cu ER.În timpul semnalizării SA, pool-ul de ACD6 solubil scade, în timp ce pool-ul PM crește.În mod similar, ACD6-1, o versiune activată a ACD6 care induce SA, este prezentă la niveluri scăzute în fracția solubilă și la niveluri ridicate în PM.Totuși, variantele ACD6 cu substituții de aminoacizi în domeniul anchirinei formează complexe aberante, inactive, sunt induse de un agonist SA, dar nu prezintă localizare PM.Semnalizarea SA crește, de asemenea, pool-urile de PM ale FLAGELLIN SENSING2 (FLS2) și BRI1-ASSOCIATED RECEPTOR KINASE 1 (BAK1).FLS2 formează complexe ACD6;atât FLS2, cât și BAK1 necesită ACD6 pentru acumularea maximă la PM ca răspuns la semnalizarea SA.Un scenariu plauzibil este că SA crește eficiența plierii productive și/sau formării complexe în ER, astfel încât ACD6, împreună cu FLS2 și BAK1, ajunge la suprafața celulei pentru a promova mai eficient răspunsurile imune.
