TRIS-Acetat Cas: 6850-28-8 99% pulbere cristalină albă
Număr de catalog | XD90123 |
numele produsului | TRIS-acetat |
CAS | 6850-28-8 |
Formulă moleculară | C14H17N3O4 |
Greutate moleculară | 291.30248 |
Detalii de depozitare | Înconjurător |
Cod tarifar armonizat | 29221900 |
Specificatiile produsului
Punct de topire | 117 - 118°C |
pH | 6-7 |
Solubilitate | Solubil în apă |
Conținut de apă (KF) | <0,2% |
Aspect | Pulbere cristalină albă |
Spectrul IR | Conform structurii |
Sarea Tris acetat este frecvent utilizată la prepararea tamponului TAE (Tris-acetat-EDTA), care este utilizat ca tampon de rulare și în geluri de agaroză.Tamponul Tris Acetat-EDTA este utilizat pentru electroforeza pe gel de agaroză ADN, dar este utilizat și pentru electroforeza pe gel de agaroză ARN nedenaturant.ADN-ul dublu catenar tinde să ruleze mai repede în TAE decât în alte tampoane și poate deveni epuizat în timpul electroforezei extinse.Circulația tamponului sau înlocuirea tamponului în timpul electroforezei extinse pot remedia capacitatea de tamponare mai mică.Poate fi utilizat la diferite concentrații pentru a studia mobilitatea ADN-ului în soluție.Deoarece boratul în tampon TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) este un inhibitor puternic pentru multe enzime, tamponul TAE este recomandat atunci când se analizează aplicațiile enzimatice pentru proba de ADN.Sarea tris acetat este, de asemenea, un tampon cu sensibilitate ridicată în testele ATP cu luciferaza de licurici.
Utilizări: tamponul de rulare TAE este cel mai frecvent utilizat tampon pentru electroforeza pe gel de agaroză ADN și este, de asemenea, utilizat pentru electroforeza pe gel de agaroză ARN nativ.ADN-ul dublu catenar tinde să se miște mai repede în TAE decât în alte tampoane, dar, de asemenea, nu reușește să înoate din cauza epuizării ionilor tampon în timpul electroforezei prelungite.Ciclul tamponului sau schimbul de tampon în timpul electroforezei prelungite poate compensa capacitatea mai mică a tamponului.2 Se diluează tamponul TAE concentrat pentru a obține 1 mMTAE tampon care conține 40 mM Tris acetat și 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE tampon poate fi utilizat atât în geluri de agaroză, cât și ca tampon de rulare.Pentru rezoluție maximă, se recomandă ca tensiunea aplicată să fie mai mică de 5V/cm (distanța dintre electrozii unității).
Aplicație: tamponul de rulare TAE este cel mai frecvent utilizat tampon pentru electroforeza pe gel de agaroză ADN în gelul Chemicalbook și este, de asemenea, utilizat pentru electroforeza pe gel de agaroză ARN nedenaturant.ADN-ul dublu catenar tinde să se miște mai repede în TAE decât în alte tampoane, dar, de asemenea, nu reușește să înoate din cauza epuizării ionilor tampon în timpul electroforezei prelungite.Ciclul tamponului sau schimbul de tampon în timpul electroforezei prelungite poate compensa capacitatea mai mică a tamponului.Tamponul TAE concentrat a fost diluat pentru a obţine 1 mMTAE tampon conţinând 40 mM Tris acetat şi 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE tampon poate fi utilizat atât în geluri de agaroză, cât și ca tampon de rulare.Pentru rezoluție maximă, se recomandă ca tensiunea aplicată să fie mai mică de 5V/cm (distanța dintre electrozii unității).
Utilizări: În detectarea ATP cu luciferaza de licurici, acest produs este cel mai sensibil tampon;detectarea legării glutamatului.
Legarea deplasabilă a acidului [3H]l-glutamic la materiale non-receptoare.
Legarea acidului [3H]L-glutamic la tuburile de microcentrifugă și sticla a fost investigată în patru tampoane.Legarea de fond la aceste materiale a fost neglijabilă, dar a fost crescută prin centrifugare sau aspirare în tampon Tris-HCI și Tris-citrat.Această legare a fost mult mai mică sau atunci când a fost utilizat tampon HEPES-KOH sau Tris-acetat.Legarea [3H]L-glutamatului la tuburile de microcentrifugă a fost inhibată de izomerii L- dar nu și D ai glutamatului și aspartatului.De asemenea, acidul DL-2-amino-7-fosfonoheptanoic nu a inhibat legarea.Alți compuși care au prezentat o inhibare scăzută până la moderată au fost: N-metil-D-aspartat, quisqualat, esterul dietil al acidului L-glutamic, N-metil-L-aspartat, kainat și 2-amino-4-fosfonobutirat.Legarea a fost inhibată de membranele denaturate ale creierului de șobolan.O legare [3H]glutamat dependentă de proteină a fost obținută cu un preparat de membrană înghețat-dezghețat în mod repetat atunci când legarea a fost făcută în tampon Tris-acetat.Se recomandă utilizarea tamponului Tris-acetat sau HEPES-KOH în testul de legare a glutamatului.Dacă se utilizează tampon Tris-HCl sau Tris-citrat, trebuie efectuat un experiment de control adecvat pentru a corecta legarea la tuburile de microcentrifugă sau filtrele din fibră de sticlă.