Citicolină sodică Cas: 33818-15-4 CITIDINA-5′-DIFOSFOCOLINA
Număr de catalog | XD90590 |
numele produsului | Citicolina de sodiu |
CAS | 33818-15-4 |
Formulă moleculară | C14H25N4NaO11P2 |
Greutate moleculară | 510,31 |
Detalii de depozitare | -20°C |
Cod tarifar armonizat | 29349990 |
Specificatiile produsului
Aspect | Alb Solid |
Test | 99% |
Punct de topire | 250°C(dec.)(lit.) |
Punct de fierbere | °Cat760mmHg |
PSA | 238,17000 |
logP | -0,14090 |
Solubilitate | H2O: 100 mg/ml |
Citicolina (CDP-colina) este un intermediar cheie în biosinteza fosfatidilcolinei, o componentă importantă a membranei celulare neurale.S-a demonstrat că produce efecte benefice atât în modele animale, cât și în studiile clinice de accident vascular cerebral din afara SUA.Acest studiu a cuprins un studiu randomizat (3 doze de citicolină la 1 placebo), controlat cu vehicul, dublu-orb la 21 de centre din SUA.Tratamentul trebuia început în 24 de ore de la debutul accidentului vascular cerebral și a fost continuat pe cale orală timp de 6 săptămâni.Evaluările finale ale rezultatului au fost la 12 săptămâni.Două sute cincizeci și nouă de pacienți au fost înrolați, cu aproximativ 65 în fiecare dintre cele patru grupuri.Timpul mediu de la debutul accidentului vascular cerebral până la tratament a fost de 14,5 ore și nu au existat diferențe semnificative în caracteristicile inițiale între cele patru grupuri, cu excepția greutății pacientului.O diferență semnificativă între grupuri, care favorizează tratamentul cu citicolină, a fost observată în ceea ce privește rezultatul funcțional măsurat de scala Barthel Index și Rankin, evaluarea neurologică măsurată de scala de accident vascular cerebral National Institutes of Health (NIH) și funcția cognitivă măsurată prin mini-examinarea stării mentale.Atunci când scala de bază a accidentului vascular cerebral NIH a fost utilizată ca covariabilă, atât grupul de citicolină de 500 mg, cât și grupul de citicolină de 2000 mg au avut o îmbunătățire semnificativă în ceea ce privește procentul de pacienți care au avut un rezultat favorabil la indicele Barthel la 90 de zile.Nu au existat evenimente adverse grave sau decese legate de medicamente în acest studiu.Acest studiu sugerează că citicolina orală poate fi utilizată în siguranță cu efecte secundare minime în tratamentul accidentului vascular cerebral acut.Citicolina pare să îmbunătățească rezultatul funcțional și să reducă deficitul neurologic, cu 500 mg de citicolină părând a fi doza optimă.