Ditizon CAS: 60-10-6 80% pulbere albastru negru
Număr de catalog | XD90464 |
numele produsului | Ditizonă |
CAS | 60-10-6 |
Formulă moleculară | C13H12N4S |
Greutate moleculară | 256,33 |
Detalii de depozitare | Înconjurător |
Cod tarifar armonizat | 29309098 |
Specificatiile produsului
Pierdere prin uscare | ≤5% |
Aspect | Pulbere neagră albastră |
Test | 80% |
Rezidu la aprindere | ≤0,2% |
Celulele stem mezenchimale (MSC) au fost raportate a fi o sursă atractivă pentru generarea de celule β surogat transplantabile.O linie de celule progenitoare mezenchimale embrionare murine C3H10T1/2 a fost recunoscută ca model pentru MSC, datorită potențialului său de diferențiere multi-linie.Scopul acestui studiu a fost de a explora dacă celulele C3H/10T1/2 au potențialul de a se diferenția în celule producătoare de insulină (IPC).Aici, am investigat și comparat diferențierea in vitro a MSC-urilor de șobolan și a celulelor C3H10T1/2 în IPC.După ce celulele au suferit diferențierea IPC, expresia markerilor de diferențiere a fost detectată prin imunocitochimie, reacție în lanț a polimerazei-transcripție inversă (RT-PCR), RT-PCR cantitativă în timp real (qRT-PCR) și Western blot.Secreția de insulină a fost evaluată prin test imunosorbent legat de enzime (ELISA).Mai mult, aceste celule diferențiate au fost transplantate în șoareci diabetici induși de streptozotocină și funcțiile lor biologice au fost testate in vivo.Acest studiu raportează o metodă în 2 etape pentru a genera IPC din celulele C3H10T1/2.În condiții specifice de inducție timp de 7-8 zile, celulele C3H10T1/2 au format corpi sferoizi tridimensionali (SB) și au secretat insulină, în timp ce generarea de IPC derivate din MSC-uri de șobolan a necesitat mult timp (mai mult de 2 săptămâni).În plus, aceste IPC derivate din celulele C3H10T1/2 au fost injectate în șoareci diabetici și îmbunătățesc glucoza bazală, greutatea corporală și au prezentat un test normal de toleranță la glucoză.Prezentul studiu a oferit un model in vitro simplu și fidel pentru investigarea în continuare a mecanismului care stă la baza diferențierii IPC a MSC-urilor și a terapiei de înlocuire celulară pentru diabet.