Produse

Mai mulți analogi de guanozină, de exemplu aciclovir (și promedicamentul oral valaciclovir), penciclovir (în forma sa orală de promedicament, famciclovir) și ganciclovir, sunt utilizați pe scară largă pentru tratamentul herpesvirusului [adică virusul herpes simplex tip 1 (HSV-1) și tipul 2 (HSV-2), infecții cu virusul varicelo-zosterian (VZV) și/sau cu citomegalovirus uman (HCMV)].În ultimii ani, au fost dezvoltați mai mulți analogi noi de guanozină, inclusiv derivații de ciclopropilmetil și -metenil cu 3 membri (A-5021 și singuanol) și derivații de D- și L-ciclohexenil cu 6 membri.Activitatea analogilor de guanozină aciclică/carbociclică a fost determinată împotriva unui spectru larg de virusuri, inclusiv HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV și, de asemenea, herpesvirusurile umane de tip 6 (HHV-6), tip 7 (HHV-). 7) și tipul 8 (HHV-8) și virusul hepatitei B (HBV).Noii analogi de guanozină (adică A-5021 și D- și L-ciclohexenil G) s-au dovedit a fi deosebit de activi împotriva acelor viruși (HSV-1, HSV-2, VZV) care codifică o specifică timidin kinază (TK), sugerând că activitatea lor antivirală (cel puțin parțial) depinde de fosforilarea de către TK indus de virus.Activitate antivirală marcată a fost de asemenea observată cu A-5021 împotriva HHV-6 și cu D- și L-ciclohexenil G împotriva HCMV și HBV.Activitatea antivirală a analogilor nucleozidici aciclici/carbociclici ar putea fi potențată semnificativ de acidul micofenolic, un inhibitor puternic al inozin 5’-monofosfat (IMP) dehidrogenazei.Noii analogi carbociclici ai guanozinei (adică A-5021 și D- și L-ciclohexenil G) sunt foarte promițători, nu numai ca agenți antivirali pentru tratamentul infecțiilor cu herpesvirus, ci și ca agenți antitumorali pentru terapia genică/chimioterapie combinată a cancerului, cu condiția ca (o parte din) celulele tumorale să fi fost transduse de gena TK virală (HSV-1, VZV).