N,N'-metilenbisacrilamidă Cas: 110-26-9 98% pulbere albă
| Număr de catalog | XD90231 |
| numele produsului | N,N'-metilenbisacrilamidă |
| CAS | 110-26-9 |
| Formulă moleculară | C7H10N2O2 |
| Greutate moleculară | 154,1665 |
| Detalii de depozitare | 2 până la 8 °C |
| Cod tarifar armonizat | 29241900 |
Specificatiile produsului
| Test | >98% |
| Insolubil în apă | <0,5% |
| Aspect | pudră albă |
| Sulfați anorganici | <0,5% |
| Numai pentru uz de cercetare, nu pentru uz uman | numai pentru cercetare, nu pentru uz uman |
Rolul crucial al fibroblastelor asociate tumorilor (TAF) în progresia cancerului este acum clar în cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC).Cu toate acestea, terapiile împotriva TAF sunt limitate din cauza lipsei de înțelegere a mecanismelor specifice subtipului care stau la baza acumulării lor.Aici, indiciile mitogenice mecanice (adică, rigiditatea matricei) și solubile care conduc la acumularea de TAF din subtipurile majore de NSCLC: adenocarcinomul (ADC) și carcinomul cu celule scuamoase (SCC) au fost disecate.Fibroblastele au fost cultivate pe substraturi proiectate pentru a prezenta rigidități normale sau asemănătoare tumorii la diferite concentrații serice și au fost elucidate procesele de reglare critice.La fibroblastele martor din țesutul nemalign, rigidizarea matricei singură a crescut acumularea de fibroblaste, iar acest efect mecanic a fost dominant sau comparabil cu cel al factorilor de creștere solubili până la 0,5% ser.Indiciile stimulatoare ale rigidității matricei au fost determinate de mecano-detecția integrinei β1 prin FAK (pY397) și au fost asociate cu creșterea determinată posttranscripțional a expresiei integrinei β1.Ultimul circuit mecano-regulator a fost observat și în TAF, dar într-un mod specific subtipului, deoarece SCC-TAF-urile au prezentat FAK (pY397), expresie β1 și ERK1/2 (pT202/Y204) mai mari decât ADC-TAF.Mai mult, rigidizarea matricei a indus o acumulare mai mare de TAF în SCC-TAF (>50%) în comparație cu ADC-TAF (10%-20%).În schimb, SCC-TAF-urile au fost în mare parte desensibilizate în ser, în timp ce ADC-TAF-urile au răspuns numai la concentrații serice ridicate.Aceste constatări oferă primele dovezi ale reglării specifice subtipului a acumulării NSCLC-TAF.În plus, aceste date susțin faptul că terapiile care vizează restabilirea elasticității pulmonare normale și/sau reglarea mecanică dependentă de β1 integrină pot fi eficiente împotriva SCC-TAF, în timp ce inhibarea semnalizării factorului de creștere stromală poate fi eficientă împotriva ADC-TAF. Acest studiu dezvăluie mecanisme distincte care stau la baza acumularea anormală de fibroblaste care susțin tumora în două subtipuri majore de cancer pulmonar, care va ajuta la dezvoltarea de terapii personalizate împotriva acestor celule.
