PMSF Cas: 329-98-6 98,0% pulbere cristalină albă Fluorura de fenilmetansulfonil (PMSF)
| Număr de catalog | XD90250 |
| numele produsului | Fluorura de fenilmetansulfonil (PMSF) |
| CAS | 329-98-6 |
| Formulă moleculară | C7H7FO2S |
| Greutate moleculară | 174,1927 |
| Detalii de depozitare | Înconjurător |
| Cod tarifar armonizat | 29049900 |
Specificatiile produsului
| Test | ≥98,0% HPLC |
| Aspect | pulbere cristalină albă |
PMSF este un inhibitor ireversibil de serină/cisteină protează utilizat în mod obișnuit în prepararea lizatelor celulare.
Studii in vitro: PMSF (2 mM) a inhibat acumularea de inozitol fosfat stimulată de carbacol cu doar 15%-19% în prezența Li+.Inhibarea turnover-ului fosfoinozitidelor de către PMSF se datorează unuia sau mai multor etape care urmează descompunerii fosfoinozitidelor [1].PMSF inhibă acilarea reziduurilor de inozitol ale intermediarilor GPI din fluxul sanguin al T. brucei.PMSF inhibă formarea glicolipidei C, dar nu remodelarea acizilor grași in vitro.PMSF inhibă adăugarea acilării GPI și a etanolaminfosfatazei în tripanozomii prociclici, dar nu și în celulele Hela [2].
Studii in vivo: PMSF (0,1 ml/10 g b.wt, ip) a produs antinocicepție, așa cum se arată printr-o creștere sensibilă la doză a %MPE în evaluarea latenței tail-flick, dar nu a reușit să producă o inhibare motorie clară sensibilă la doză.Șoarecii care au primit o injecție intraperitoneală cu PMSF au prezentat efecte canabinoide, inclusiv antinocicepție, hipotermie și imobilitate cu valori ED50 de 86, 224 și, respectiv, 206 mg/kg.Pretratamentul cu PMSF (30 mg/kg) îmbunătățește efectele anandamidei asupra răspunsurilor la tragerea cozii (antinocicepție), activității locomotorii și mobilității de 5 ori, de 10 ori, respectiv de 8 ori[3].
Experimente pe animale: în test au fost utilizați șoareci masculi ICR cântărind 18 până la 25 g.PMSF a fost dizolvat în ulei de susan și administrat intraperitoneal într-un volum de 0,1 ml/10 g greutate corporală.Întotdeauna administrați PMSF cu 10 minute înainte de injectarea intravenoasă de anandamidă sau vehicul.Șoarecii au fost aclimatizați în camera de evaluare peste noapte fără întrerupere a hranei sau a apei.După administrarea intravenoasă de anandamidă sau vehicul, fiecare animal a fost evaluat după cum urmează: 5 minute pentru răspunsurile de latență (antinociceptive) și 5 până la 15 minute pentru activitatea spontană (motorie);sau 5 minute pentru temperatura centrală (rectală) și imobilizarea inelului (catalepsie) timp de 5 până la 10 minute.
