![Paladiu,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]clor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6 Imagine prezentată](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladiu,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]clor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6
| Număr de catalog | XD90699 |
| numele produsului | Paladiu,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]clor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formulă moleculară | NeolystCX31 |
| Greutate moleculară | - |
| Detalii de depozitare | Temperatura camerei |
Specificatiile produsului
| Test | 99% |
| Punct de topire | 205-208°C |
Este raportată utilizarea complecșilor [(NHC)Pd(R-alil)Cl] de a doua generație pentru reacțiile de cuplare încrucișată Suzuki-Miyaura și Buchwald-Hartwig care implică halogenuri heteroaromatice la temperatura camerei.De asemenea, sunt dezvăluite primele exemple de cuplare încrucișată Suzuki-Miyaura la temperatura camerei a clorurilor de arii dezactivate cu acizi alchenil boronic.Substituția terminală la fragmentul alil al complexului de paladiu facilitează activarea acestuia la temperatura camerei conducând la specii catalitice foarte active, permițând ca transformările catalitice prezente să fie efectuate rapid folosind condiții de reacție foarte blânde.Încărcările de catalizator pot fi de până la 10 ppm pentru aminarea arii Buchwald-Hartwig și 50 ppm pentru reacția Suzuki-Miyaura.
