Doxifluridină Cas: 3094-09-5
Număr de catalog | XD90592 |
numele produsului | Doxifluridină |
CAS | 3094-09-5 |
Formulă moleculară | C9H11FN2O5 |
Greutate moleculară | 246,20 |
Detalii de depozitare | 2 până la 8 °C |
Cod tarifar armonizat | 29349990 |
Specificatiile produsului
Aspect | Pulbere cristalină albă până la aproape albă |
Test | ≥99% |
Punct de topire | 189 - 193°C |
Medicamentele antineoplazice fluorouracil sunt promedicamente ale fluorouracilului.Timidin fosforilaza existentă în țesutul tumoral acționează asupra acestuia pentru a-l converti în uracil fluorochimic din tumoare, exercitând astfel un efect antitumoral.Specificitatea sa antitumorală este puternică, iar toxicitatea sa este scăzută.Folosit clinic pentru cancerul gastric, cancerul colorectal, cancerul de sân, rata de remisie poate ajunge la peste 30%.
Eficacitatea chimioterapiei sistemice pentru diseminarea peritoneală a cancerului gastric rămâne neclară.A fost evaluată eficacitatea paclitaxelului săptămânal în combinație cu doxifluridină (5’-DFUR) la pacienții cu cancer gastric cu ascită malignă. Pacienții cu cancer gastric cu ascită confirmat histologic au fost eligibili.Tratamentul a constat în paclitaxel administrat intravenos (iv) la 80 mg/m(2) în zilele 1, 8 și 15 la fiecare 4 săptămâni și doxifluridină administrată oral la 533 mg/m(2) în zilele 1-5 în fiecare săptămână.Rata de răspuns pentru pacienții cu ascită a fost determinată pe baza clasificării japoneze a carcinomului gastric.De asemenea, a fost măsurată concentrația de paclitaxel în ascită. Au fost investigați douăzeci și patru de pacienți.Rata de răspuns (RR) a fost de 41,7%, incluzând remisiune completă (CR) și remisiune parțială (PR) la 4 și, respectiv, 6 pacienți.Concentrația de paclitaxel în ascită a fost menținută între 0,01 μM și 0,05 μM până la 72 de ore.Supraviețuirea globală mediană (SG) a fost de 215 zile, iar rata de supraviețuire la un an a fost de 29,2%.Nu a fost observată nicio toxicitate severă. Paclitaxelul săptămânal în combinație cu doxifluridină este eficient pentru pacienții cu cancer gastric cu ascita malignă cu un profil de toxicitate acceptabil.